Nieuwe doorbraaktherapie voor idiopathische longfibrose

Boehringer Ingelheim heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Breakthrough Therapy Designation heeft toegekend aan haar nieuwe onderzoekstherapie, BI 1015550, voor de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF). BI 1015550 is een orale fosfodiësterase 4B (PDE4B)-remmer met het potentieel om zowel longfibrose – een onomkeerbare littekenvorming van longweefsel die een negatieve invloed heeft op de longfunctie – als ontsteking geassocieerd met progressieve fibroserende interstitiële longziekten (ILD's) aan te pakken.           

"De versnelde ontwikkeling van BI 1015550 maakt deel uit van Boehringer Ingelheims volgende golf van potentiële innovatieve behandelingen voor interstitiële longziekten, gericht op het behoud van de longfunctie en het verbeteren van het leven van patiënten", zegt Thomas Seck, MD, senior vice president, Medicine and Regulatory Affairs, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. “BI 1015550 vertegenwoordigt het eerste molecuul in de klasse van PDE4B-remmers die wordt onderzocht voor IPF en andere progressieve fibroserende ILD's. We hebben voortgebouwd op ons erfgoed in longfibrose en handelen naar de baanbrekende aanduiding en klinische gegevens met als doel dat dit potentiële nieuwe geneesmiddel patiënten zo snel mogelijk kan bereiken."