Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) is verheugd aan te kondigen dat Health Canada op 14 januari 2022 TECENTRIQ heeft geautoriseerd^® (atezolizumab) als monotherapie voor adjuvante behandeling na volledige resectie en geen progressie na adjuvante chemotherapie op basis van platina voor volwassen patiënten met stadium II tot IIIA* niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumoren PD-L1-expressie hebben op ≥ 50% van de tumorcellen (TC's).

TECENTRIQ is een type immunotherapiebehandeling voor kanker. Immunotherapie kan werken door het immuunsysteem te helpen de kankercellen te bestrijden. TECENTRIQ werkt door zich te hechten aan een specifiek eiwit in uw lichaam dat Programmed Death Ligand-1 of "PD-L1" wordt genoemd. Dit eiwit zorgt ervoor dat het immuunsysteem in je lichaam niet zo goed werkt. Door zich aan het eiwit te hechten, helpt TECENTRIQ uw immuunsysteem om uw kanker te bestrijden en kan het de antitumorale immuunrespons reactiveren.

"De last van longkanker is aanzienlijk en innovatie van behandelingen in elk stadium is belangrijk om meer opties te bieden", zegt Shem Singh, uitvoerend directeur Lung Cancer Canada. "Met deze goedkeuring hebben Canadezen met NSCLC nu een andere optie als het gaat om het beheersen van de ziekte in een vroeg stadium en mogelijk het verbeteren van de kwaliteit van leven."

De goedkeuring is gebaseerd op gegevens uit de fase III-studie IMpower010 waarin TECENTRIQ wordt vergeleken met de beste ondersteunende zorg (BSC) na adjuvante chemotherapie op basis van cisplatine bij patiënten met volledig verwijderde niet-kleincellige longkanker in een vroeg stadium. In deze studie werd een klinisch betekenisvolle verbetering van de ziektevrije overleving (DFS) in de TECENTRIQ-arm aangetoond in vergelijking met de BSC-arm bij patiënten met PD-L1 TC ≥ 50% stadium II tot IIIA.

TECENTRIQ heeft momenteel negen goedgekeurde indicaties in Canada, waarvan twee met voorwaarden (NOC/c). Voor de adjuvante behandeling van NSCLC in een vroeg stadium is TECENTRIQ verkrijgbaar in drie doseringsopties, wat de flexibiliteit biedt om toediening om de twee, drie of vier weken te kiezen.

"De opname van een nieuwe behandeling voor niet-kleincellige longkankerpatiënten is welkom nieuws", zegt Peter Glazier, Executive Vice President van de Lung Health Foundation. “Voor een meerderheid van de patiënten met longkanker is de vooruitgang in de behandeling minimaal geweest. Als organisatie die zich richt op het dichten van de hiaten in de preventie, diagnose en zorg voor longziekten in Canada, steunen we een nieuwe behandelingsoptie voor Canadezen die leven met longkanker. “

Longkanker kan grofweg worden onderverdeeld in twee hoofdtypen: niet-kleincellige (NSCLC) en kleincellige longkanker (SCLC), waarbij ongeveer 88 procent van de gevallen van longkanker in Canada (exclusief Quebec) NSCLC is. Longkanker wordt ook ingedeeld in stadia, als stadium I tot IV, op basis van de mate van ziekte in het lichaam op het moment van diagnose.

"Als bedrijf in oplossingen voor de gezondheidszorg zijn we verheugd om een nieuwe behandelingsoptie te bieden aan Canadezen die leven met niet-kleincellige longkanker", zegt Loredana Regep, Vice President, Medical and Regulatory Affairs, Hoffmann-La Roche Limited. "Deze recente goedkeuring geeft artsen een extra optie voor de behandeling van vroege longkanker na meer dan een decennium met beperkte behandelingsvooruitgang in deze setting."

WAT U UIT DIT ARTIKEL MOET NEMEN:

As an organization focused on addressing the gaps in the prevention, diagnosis, and care of lung disease in Canada, we are very supportive of a new treatment option for Canadians living with lung cancer.
In this study, a clinically meaningful improvement in disease-free survival (DFS) in the TECENTRIQ arm was shown compared to the BSC arm in patients with PD-L1 TC ≥ 50% stage II to IIIA.
Lung cancer is also classified in stages, as stage I through IV, based on the extent of disease in the body at the time of diagnosis.