Russisch Avifavir-medicijn effectief tegen COVID-19-varianten

Bovendien is het virus niet in staat om resistentie tegen favipiravir te ontwikkelen, zelfs niet bij langdurige blootstelling aan geïnfecteerde cellen, zoals is bevestigd in klinische onderzoeken. Dit geeft Avifavir een groot voordeel, niet alleen ten opzichte van zeer specifieke biologische geneesmiddelen, maar ook ten opzichte van vele andere vergelijkbare nucleosideproducten die vatbaar zijn voor het induceren van een snelle evolutie van resistente klinische varianten.

Het probleem van snelle mutatie is vooral typerend voor RNA-virussen, zoals SARS-CoV-2 (coronavirus). De meeste mutaties worden gevonden in de spike-eiwitstructuur, met name in twee van de belangrijkste delen ervan die worden herkend door het menselijke immuunsysteem.

Een meta-analyse van 23 COVID-19-behandelingsonderzoeken voor favipiravir laat een verbetering van 47% zien wanneer favipiravir wordt gebruikt bij de vroege behandeling van coronavirus. Deze analyse is beschikbaar op: https://c19favipiravir.com/meta.html

In juni 2020 ontwikkelden de specialisten van de ChemRar Group met de steun van het Russian Direct Investment Fund (RDIF, het Russische staatsinvesteringsfonds) Avifavir (INN: favipiravir), een direct antiviraal middel voor de behandeling van COVID-19, en waren de eersten ter wereld die deze vrijgaven. , naar de Russische en internationale markten. De werkzaamheid van het product is bevestigd in een grootschalige klinische proef in Rusland met 460 COVID-patiënten. Avifavir® is geleverd aan meer dan 15 landen over de hele wereld.

Klinische onderzoeken met Avifavir hebben zijn anti-COVID-eigenschappen aangetoond, zoals het verlichten van symptomen en het halveren van de duur van de ziekte in vergelijking met standaardtherapie.

Met name:

• Avifavir laat de beste resultaten zien bij COVID-behandeling bij gebruik in de eerste 3-5 dagen na de eerste symptomen;

• Na de eerste 4 dagen van de behandeling testte 65% van de patiënten op Avifavir negatief op coronavirus, tweemaal zo vaak als bij de standaardbehandelingsgroep. Op dag 10 had het aantal negatieve patiënten 90% bereikt;

• Bij 68% van de patiënten op Avifavir normaliseerde de lichaamstemperatuur eerder (op dag 3) in vergelijking met de controlegroep (op dag 6).

• De mediane tijd tot klinische verbetering met Avifavir was 7 dagen versus 10 dagen in de standaardbehandelingsgroep.

Bovendien worden de resultaten van Avifavir bij patiënten met COVID-19 nauwlettend gevolgd in de klinische praktijk. Een retrospectieve beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van favipiravir is momenteel aan de gang bij 40,000 patiënten die ambulant of intramuraal aan het product zijn blootgesteld.

In 2020-2021 werd het potentieel van favipiravir tegen coronavirusinfectie actief onderzocht in meer dan 50 klinische onderzoeken met ongeveer 5,000 patiënten in Rusland, Japan, China, India, Thailand, Turkije, Iran, Saoedi-Arabië, EU-landen en Latijns-Amerika. Tot op heden bevat de PubMed-database van internationale medische en biologische literatuur bijna 900 collegiaal getoetste favipiravir-gerelateerde artikelen. In de afgelopen 700 jaar zijn er minstens 1.5 van gepubliceerd. Deze publicaties spreken voor de hoge werkzaamheid en veiligheid van favipiravir tegen COVID-19.

Tot op heden is in de wetenschappelijke literatuur een enorme hoeveelheid informatie verzameld over verschillende aspecten van de farmacologie van favipiravir, aangezien het product goed is bestudeerd, waaronder de werkingsmechanismen, activiteit in vitro en in vivo, klinische werkzaamheid, veiligheid, kosteneffectiviteit , potentieel voor combinatietherapie, analytische controlemethoden, enz. Een reeks klinische onderzoeken in 2020-2021 hebben objectief bewijs geleverd voor de werkzaamheid en veiligheid van favipiravir als behandeling voor COVID-19.

Als de therapie begint in de eerste dagen na het begin van de ziekte, verhoogt het product de overlevingskans aanzienlijk, vermindert de virale belasting, de noodzaak van kunstmatige beademing en de duur van het verblijf in het ziekenhuis.