Nieuwe studie stelt vast dat het aantal sterfgevallen door borstkanker wereldwijd is toegenomen

Geschreven door editor

Het aantal kankergevallen neemt toe, volgens een nieuwe studie waarin het aantal kankerdiagnoses wereldwijd in 2010 en 2019 werd vergeleken. Onderzoekers waren er getuige van dat de wereldwijde kankercijfers met +26% waren gestegen en dat borstkanker de belangrijkste oorzaak van kanker was -gerelateerde voor invaliditeit gecorrigeerde levensjaren (DALY's), sterfgevallen en verloren levensjaren (YLL's) onder vrouwen wereldwijd in 2019.

Print Friendly, PDF & Email

Volgens Research and Markets zal de wereldwijde markt voor borstkankergeneesmiddelen naar verwachting groeien tot $ 19.49 miljard in 2025 met een CAGR van 7.1%. Onder de biotech-ontwikkelaars die in 2022 werken aan nieuwe behandelingen voor borstkanker zijn Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation en AstraZeneca PLC.

Van de kankers die het doelwit zijn van Oncolytics Biotech Inc. en zijn vlaggenschip immunotherapeutisch middel pelareorep, is borstkanker de officiële primaire focus van het bedrijf, volgens de laatste brief aan aandeelhouders die de prestaties in 2021 evalueerde en het komende 2022-programma schetste.

Binnen het Borstkankerprogramma is Oncolytics tot dusver getuige geweest van een meer dan verdubbeling van de totale overleving bij patiënten met uitgezaaide HR+/HER2-borstkanker die werden behandeld met pelareorep in IND-213, zoals blijkt uit onderzoeksresultaten die in 2017 zijn afgeleverd.

Na de gegevens verder te hebben geanalyseerd, koos Oncolytics ervoor om zich te concentreren op drie haalbare doelstellingen die zijn opgesteld door regelgevers en de farmaceutische partners van het bedrijf, die belangrijke stappen vertegenwoordigen in de richting van een registratieonderzoek. Dit omvatte: 1. Bevestiging dat pelareorep werkt via een immunotherapeutisch werkingsmechanisme; 2. Bepalen of pelareorep synergiseert met immuuncheckpointremmers; en 3. Het identificeren van een biomarker om patiënten te selecteren die waarschijnlijk betere klinische resultaten zullen hebben.

Vanaf april 2021 presenteerde Oncolytics cohortgegevens van zijn AWARE-1-onderzoek, uitgevoerd met Roche Holding AG (OTC:RHHBY), waaruit blijkt dat het bedrijf de eerste twee doelstellingen waarnaar hierboven wordt verwezen, had bereikt.

Later in december presenteerde Oncolytics tijdens het San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2021 een positieve veiligheidsupdate van zijn IRENE Fase 2 Triple-Negative Breast Cancer Trial ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van pelareorep in combinatie met de anti-PD-1 checkpointremmer retifanlimab van Incyte Corporation voor de tweede- of derdelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (TNBC).

Veiligheidsgegevens uit de studie toonden aan dat de combinatie goed werd verdragen, en er werden geen veiligheidsproblemen opgemerkt bij een van de patiënten die deelnamen aan de studie op het moment van rapportage.

De IRENE-studie blijft aan de gang en zal patiënten blijven inschrijven bij het Rutgers Cancer Institute van New Jersey en het Comprehensive Cancer Center van de Ohio State University.

Incyte Corporation heeft onlangs nog een update gegeven met betrekking tot zijn retifanlimab in combinatie met BriaCell Therapeutics' belangrijkste klinische kandidaat Bria-IMTTM op de SABCS. Samengevat in de update was de algehele overleving veel hoger bij de patiënten in het combinatieonderzoek, wat een additief of synergetisch effect suggereert en de voortzetting van het onderzoek ondersteunt. Volgens de website van BriaCell worden tot 2022 verdere veiligheids- en werkzaamheidsgegevens verwacht.

Pfizer, Inc. is onlangs een samenwerkings- en leveringsovereenkomst voor klinische proeven aangegaan met Celcuity, waarbij de farmaceutische gigant Palbociclib (Ibrance) zal leveren voor gebruik in een fase 3-klinische studie die door Celcuity wordt uitgevoerd zonder kosten voor het bedrijf.

Het klinische fase 3-onderzoek zal naar verwachting in de eerste helft van 2022 van start gaan en beoordeelt het gebruik van de pan-PI3K/mTOR-remmer gedatolisib (PF-05212384) in combinatie met palbociclib en fulvestrant voor patiënten met oestrogeenreceptor (ER)-positief, HER2 -negatieve gevorderde borstkanker. Celcuity zal verdere details over de klinische proef vrijgeven na verhandeling en daaropvolgende feedback van de FDA.

Tegen het einde van 2021 kondigden AstraZeneca PLC en partners Daiichi Sankyo aan dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zijn Type II Variation Application voor trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) voor de behandeling van gevorderde, eerder behandelde HER2-positieve borst heeft gevalideerd. kankerpatiënten.

Ondertussen kreeg de eerste patiënt met HR+, HER2-inoperabele gemetastaseerde borstkanker datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) toegediend als onderdeel van de fase 3 TROPION-Breast01-studie (NCT05104866). De TROP2-gerichte DXd ADC die momenteel wordt ontwikkeld door Daiichi Sankyo en AstraZeneca, wordt momenteel onderzocht in de wereldwijde, gerandomiseerde, open-label studie met een dosis van 6 mg/kg versus chemotherapie die de onderzoeker heeft gekozen.

Een andere methode om de kansen in de strijd tegen kanker te vergroten, is de race om vroege opsporing te verbeteren. Volgens het Carol Milgard Borstcentrum is vroege opsporing de sleutel.

Roche Holding AG heeft onlangs $ 290 miljoen in een financieringsronde gegooid die $ 1 miljard overtrof in vloeibare biopsie-ontwikkelaars Freenome. 

Print Friendly, PDF & Email

Over de auteur

editor

Hoofdredacteur van eTurboNew is Linda Hohnholz. Ze is gevestigd in het hoofdkantoor van eTN in Honolulu, Hawaii.

Laat een bericht achter