Het Institute for Molecular Medicine (IMM), een non-profitorganisatie die zich toelegt op fundamenteel en translationeel moleculair onderzoek om veilige, effectieve vaccins tegen de ziekte van Alzheimer en andere neurodegeneratieve aandoeningen te ontwikkelen, heeft vandaag aangekondigd dat het een subsidie van $ 12 miljoen heeft gekregen van het National Institute op Aging (NIA)-divisie van de Amerikaanse National Institutes of Health (NIH) ter ondersteuning van klinische proeven van zijn bèta-amyloïde (Aβ)-vaccins op basis van DNA (AV-1959D) en recombinant eiwit (AV-1959R) voor de preventie van de ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE). In samenwerking met de University of California, Irvine (Principal Investigator, David Sultzer, MD) en University of Southern California (Principal Investigator, Lon Schneider, MD), verwacht IMM (Principal Investigator en NIH-contact, Michael Agadjanyan, Ph.D.) om in het tweede kwartaal van 1 een klinische fase 2022-studie in de VS te starten.
Tot nu toe waren AD-therapieën vooral gericht op het behandelen van de onderliggende pathologie nadat de ziekte zich heeft ontwikkeld. Zodra de pathologie echter begint en neuronen beschadigd zijn, wordt het onmogelijk om de ziekte te stoppen. De huidige gegevens suggereren dat een preventief vaccin dat vóór het begin van de ziekte wordt toegediend, de Aβ-aggregatie zou kunnen remmen en AD aanzienlijk zou kunnen vertragen.
"Aβ speelt een centrale rol in het proces waarin AD zich ontwikkelt", zegt Dr. Agadjanyan, vice-president van IMM en hoofd van de afdeling Immunologie. “Onze gepubliceerde preklinische gegevens, samen met klinische resultaten verkregen met monoklonale anti-Aβ-antilichamen, suggereren dat alleen preventieve behandeling AD kan vertragen of zelfs stoppen. Vanwege de noodzaak van maandelijkse toediening van extreem hoge concentraties monoklonale anti-Aβ-antilichamen, is het onpraktisch om ze te gebruiken voor de preventieve behandeling van gezonde mensen met een risico op AD. Daarentegen zou ons complementaire preventieve regime, bestaande uit AV-1959D als een prime-vaccin en AV-1959R als boost-vaccin, hoge niveaus van antilichamen kunnen induceren die de aggregatie van Aβ remmen en het begin van de ziekte vertragen bij cognitief onaangetaste mensen met een risico op AD. ”
Gepubliceerde onderzoeken naar zowel AV-1959D- als AV-1959R-vaccins hebben aangetoond dat ze veilig en immunogeen zijn bij muizen, konijnen en niet-menselijke primaten. Deze vaccins zijn gebaseerd op extreem immunogene en universele MultiTEP-platformtechnologie die exclusief in licentie is gegeven aan Nuravax, dat toezicht zal houden op de commercialisering, gezamenlijke ontwikkeling en sublicentieovereenkomsten met biofarmaceutische bedrijven.
WAT U UIT DIT ARTIKEL MOET NEMEN:
- Ons complementaire preventieve regime, bestaande uit AV-1959D als primair vaccin en AV-1959R als boostvaccin, zou daarentegen hoge niveaus van antilichamen kunnen induceren die de aggregatie van Aβ remmen en het begin van de ziekte vertragen bij cognitief ongehinderde mensen die risico lopen op AD.
- Het Institute for Molecular Medicine (IMM), een non-profitorganisatie die zich toelegt op fundamenteel en translationeel moleculair onderzoek om veilige, effectieve vaccins tegen de ziekte van Alzheimer en andere neurodegeneratieve aandoeningen te ontwikkelen, heeft vandaag aangekondigd dat het een subsidie van 12 miljoen dollar heeft gekregen van het National Institute Aging (NIA) divisie van de U.
- Vanwege de noodzaak van maandelijkse toediening van extreem hoge concentraties monoklonale anti-Aβ-antilichamen, is het onpraktisch om deze te gebruiken voor de preventieve behandeling van gezonde mensen die risico lopen op de ziekte van Alzheimer.
