Eerste patiënt gedoseerd met nieuwe therapie voor gevorderd hepatocellulair carcinoom

Een HOLD FreeRelease | eTurboNews | eTN
Geschreven door Linda Hohnholz

Kintor Pharmaceutical Limited heeft vandaag de eerste patiëntdosering aangekondigd in de Verenigde Staten van zijn multiregionale fase II klinische studie (NCT05178043) van ALK-1 antilichaam (GT90001) en Nivolumab (Opdivo) combinatietherapie voor de behandeling van gevorderd hepatocellulair carcinoom (HCC) op 2 mei 2022.

Volgens Global Cancer Statistics 2020 is primaire leverkanker de zesde meest gediagnosticeerde kanker en de derde belangrijkste doodsoorzaak door kanker wereldwijd, met ongeveer 906,000 nieuwe gevallen en 830,000 sterfgevallen [1]. HCC is de meest voorkomende vorm van leverkanker bij volwassenen, goed voor ongeveer 75%-85% van alle leverkankers.[2] Over het algemeen zijn de behandeling en prognose van leverkanker relatief slecht, en de algehele overleving van leverkanker moet verder worden verbeterd met betere behandelingsopties.

In de afgelopen jaren hebben innovatieve therapieën de mogelijkheden vergroot voor patiënten met gevorderde leverkanker. In 2020 werd de combinatiebehandeling van atezolizumab (TECENTRIQ®) en bevacizumab (AVASTIN®) (“T+A”) goedgekeurd in de VS ter vervanging van Sorafenib (NEXAVAR®) of Lenvatinib (LENVIMA®) als de eerstelijnsstandaard van care (“SOC”) voor geavanceerde HCC, gevolgd door goedkeuring in veel andere landen en regio's. Er was een enorme onvervulde behoefte aan een tweedelijnsbehandeling voor patiënten bij wie de behandeling met T+A faalde of die T+A niet verdroegen.

Dr. Tong Youzhi, oprichter, voorzitter en CEO van Kintor Pharma, merkte op: "We zijn verheugd om de eerste patiëntdosering in de fase II multiregionale klinische studie van GT90001 in combinatie met Nivolumab voor de behandeling van geavanceerde HCC te voltooien. We verwachten dat deze fase II MRCT-studie GT90001 goed zou positioneren als een combinatiekandidaat met I/O voor de tweedelijnsbehandeling van HCC. We selecteren ook klinische strategieën voor GT90001 in andere solide tumoren en hopen meer innovatieve behandelingsopties te bieden voor patiënten met onvervulde behoeften."

WAT U UIT DIT ARTIKEL MOET NEMEN:

  • Tong Youzhi, founder, Chairman, and CEO of Kintor Pharma, commented, “We are delighted to complete the first patient dosing in the phase II multi-regional clinical trial of GT90001 combined with Nivolumab for the treatment of advanced HCC.
  • Kintor Pharmaceutical Limited heeft vandaag de eerste patiëntdosering aangekondigd in de Verenigde Staten van zijn multiregionale fase II klinische studie (NCT05178043) van ALK-1 antilichaam (GT90001) en Nivolumab (Opdivo) combinatietherapie voor de behandeling van gevorderd hepatocellulair carcinoom (HCC) op 2 mei 2022.
  • [2] Overall, the treatment and prognosis of liver cancer are relatively poor, and the overall survival of liver cancer needs to be further improved with better treatment options.

<

Over de auteur

Linda Hohnholz

Hoofdredacteur voor eTurboNews gevestigd in het eTN-hoofdkwartier.

Inschrijven
Melden van
gast
0 Heb je vragen? Stel ze hier.
Inline feedbacks
Bekijk alle reacties
0
Zou dol zijn op je gedachten, geef commentaar.x
Delen naar...