Klik hier om JOUW banners op deze pagina te tonen en betaal alleen voor succes

Draadnieuws

Eerste proefpersonen gedoseerd in proef voor behandeling van artrose-kniepijn

Geschreven door editor

Paradigm Biopharmaceuticals Ltd. meldde dat de eerste proefpersonen zijn gerandomiseerd en gedoseerd in de Verenigde Staten (VS) in de PARA_OA_002 cruciale klinische studie, waarin injecteerbaar pentosanpolysulfaat-natrium (PPS/Zilosul®) wordt geëvalueerd voor de behandeling van pijn geassocieerd met knieartrose (kOA). ). De eerste randomisatie van proefpersonen werd bevestigd aan de Northwestern University, Chicago, door hoofdonderzoeker, Dr. Thomas Schnitzer MD, Ph.D.

De wereldwijde cruciale Fase III-studie, PARA_OA_002, is momenteel bezig met het screenen en inschrijven van proefpersonen op acht locaties in heel Australië en 21 van de 56 geselecteerde locaties in de VS. De activering van de klinische proeflocatie is vanaf het begin van het kalenderjaar een belangrijk aandachtspunt geweest voor Paradigm om het mogelijk te maken een grote pool van potentiële kandidaten die op de geactiveerde sites moeten worden geïdentificeerd en het screeningproces kunnen starten. Site-activeringen in de VS gaan door en gedurende CY22 worden ook sites in het VK en de EU gestart.

“Het is een belangrijke mijlpaal in het klinische OA-programma om onze eerste proefpersonen in de VS te laten randomiseren. Het klinische team van Paradigm heeft onvermoeibaar gewerkt aan het initiëren en activeren van locaties in de hele VS, en we zien een groot aantal proefpersonen in de hele VS de screeningfase ingaan. We kijken ernaar uit om het sterke momentum in het Fase III-programma voort te zetten en belangrijke werving te melden mijlpalen voor onze aandeelhouders,” zei Dr. Donna Skerrett, Paradigm's Chief Medical Officer en Interim CEO.

Gerelateerd nieuws

Over de auteur

editor

Hoofdredacteur van eTurboNew is Linda Hohnholz. Ze is gevestigd in het hoofdkantoor van eTN in Honolulu, Hawaii.

Laat een bericht achter

Delen naar...