Medtronic plc heeft vandaag aangekondigd dat het goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor InterStim X™ - de volgende generatie van het oplaadvrije apparaat van de InterStim™-portfolio - en het is onmiddellijk beschikbaar. InterStim-systemen zijn de standaardbehandeling voor geavanceerde therapieopties en het meest gepersonaliseerde systeem voor het leveren van sacrale neuromodulatietherapie (SNM). Het enige SNM-systeem dat wordt ondersteund door meer dan 90 klinische onderzoeken, meer dan 1,000 klinische artikelen, 350,000 behandelde patiënten en 25 jaar ervaring, biedt patiënten nu ook een behandeling van tien jaar of langer met ofwel het nieuwe oplaadbare InterStim X-apparaat of de oplaadbare InterStim ™ Micro-apparaat. Beide apparaten worden gebruikt bij de behandeling van een overactieve blaas (OAB), chronische fecale incontinentie (FI) en niet-obstructieve urineretentie.
"Talloze mensen lijden aan symptomen van aandoeningen van de blaas en de darmen en dankzij aanzienlijke recente technologische vooruitgang wordt SNM-therapie een steeds populairdere optie voor patiënten", zegt Jannah H. Thompson, MD, FPMRS, voorzitter van de Society of Women in Urology. , en uroloog bij Urologic Consultants in Grand Rapids, Michigan. 'Dit is niet de therapie van je grootmoeder. Het is opwindend om patiënten te vertellen over de gepersonaliseerde, discrete, slimme, door technologie ondersteunde InterStim-keuzes die ze nu hebben voor langdurige verlichting."
“We zijn op een missie om de toegang tot bewezen zenuwstimulatietherapieën uit te breiden door technologische vooruitgang zoals InterStim X, InterStim Micro, SureScan MRI-technologie en de slimme programmer, door patiënten gepersonaliseerde therapie-opties te bieden en door hen te bereiken via direct-to-consumer marketing ”, zegt Mira Sahney, president van de Pelvic Health-business, die deel uitmaakt van de Neuroscience Portfolio bij Medtronic. "Terwijl we dit jaar 25 jaar InterStim vieren, zijn we optimistisch over ons volgende hoofdstuk in patiëntgerichte therapie-innovatie."
Meer dan 37 miljoen volwassenen in de Verenigde Staten – bijna een op de zes – lijden aan een overactieve blaas (OAB),1,2 en bijna 18 miljoen Amerikanen – ongeveer een op de 12 – leven met fecale incontinentie.3,4 Veel patiënten beperken hun leeft sociaal, professioneel en persoonlijk.5 Maar liefst 45% van de mensen met symptomen zoekt geen behandeling en maar liefst zeven op de tien stoppen binnen zes maanden met het gebruik van medicijnen vanwege ondraaglijke bijwerkingen of onbevredigende resultaten.
WAT U UIT DIT ARTIKEL MOET NEMEN:
- Now the only SNM system backed by 90+ clinical studies, 1,000+ clinical articles, 350,000 patients treated and 25 years of experience, also offers patients a decade or more of treatment with either the new recharge-free InterStim X device, or the rechargeable InterStim™ Micro device.
- “We’re on a mission to expand access to proven nerve stimulation therapies through technology advancements like InterStim X, InterStim Micro, SureScan MRI technology and the smart programmer, by offering patients personalized therapy options and by reaching them through direct-to-consumer marketing,”.
- Food and Drug Administration (FDA) for InterStim X™ ― the next generation of the InterStim™ portfolio’s recharge-free device – and it is available immediately.
