Volgens ADx Health: "Verrassend genoeg delen mensen 99% van dezelfde genetische code. De 1% die uniek is, heeft betrekking op veranderingen in specifieke nucleotidebasen, resulterend in veranderingen in specifieke genen en in sommige gevallen veranderingen in risico's voor bepaalde ziekten, waaronder het risico op de ziekte van Alzheimer.
Het is nu algemeen aanvaard dat de ziekte van Alzheimer wordt veroorzaakt door zowel aanpasbare (zoals voeding, lichaamsbeweging, slaap) als niet-aanpasbare (genetica, leeftijd, geslacht) risicofactoren. Hoewel APOE de meest bekende genetische factor is die geassocieerd is met het risico op de ziekte van Alzheimer, evalueert de GenoRisk polygene test 29 genen naast APOE.
De meeste onderzoeksstudies hebben echter voorheen alleen het genetische risico van APOE gebruikt bij het beoordelen van proefpersonen, waardoor er aanzienlijke hiaten ontstonden in het begrijpen van het volledige beeld van risicovoorspelling voor AD. Daarom ontwikkelde ADx Health een nieuwe manier om te testen op de ziekte van Alzheimer met de GenoRisk-test.
GenoRisk-onderzoeksgegevens tonen aan dat er een breed scala aan risico's kan zijn binnen een bepaald APOE-genotype. In sommige gevallen kunnen personen met een APOE-variant met een lager risico zelfs een hoger algemeen genetisch risico hebben dan iemand met een APOE-variant met een hoger risico als gevolg van het opnemen van leeftijds- en geslachtsaanpassing.
"Met een beter begrip van hoe meerdere genen op elkaar inwerken bij het voorspellen van het AD-risico, zou dit type polygene beoordeling meer inzicht kunnen bieden in geïndividualiseerde behandeling van de ziekte van Alzheimer, inclusief hoe patiënten worden behandeld, eindpunten voor klinische onderzoeken en maatregelen voor risicovermindering", zei Ryan Fortna , MD, een van de auteurs van de studie.
