Klik hier als dit uw persbericht is!

Reumatoïde artritis Nieuwe klinische proef

Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd. (hierna 'Lynk Pharmaceuticals' genoemd), een innovatief bedrijf in de klinische fase, kondigde aan dat het bedrijf de eerste patiënt LNK01001 heeft toegediend in zijn klinische fase II-onderzoek bij proefpersonen met reumatoïde artritis (RA). LNK01001 is een gerichte remmer voor de behandeling van auto-immuunziekten.

Print Friendly, PDF & Email

De klinische studie is opgezet om de veiligheid en werkzaamheid van LNK01001 te evalueren bij proefpersonen met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die een slechte respons of intolerantie hebben voor conventionele synthetische ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen (csDMARD's).

LNK01001 is het eerste innovatieve medicijn dat is ontwikkeld door Lynk Pharmaceuticals en is een selectieve kinaseremmer voor de behandeling van auto-immuunziekten. Eerder voltooide LNK01001 in de zomer van dit jaar klinische fase I-onderzoeken bij gezonde proefpersonen in China en in Australië en Japan, gesponsord door respectievelijk Lynk Pharmaceuticals en zijn Amerikaanse partner. De resultaten toonden aan dat het medicijn veilig is en goed wordt verdragen. Bovendien werd LNK01001 goedgekeurd door de National Medical Products Administration of China (NMPA) voor de klinische evaluatie van nieuwe indicaties: spondylitis ankylopoetica (AS) en atopische dermatitis (AD).

Professor Xiaofeng Zeng is de hoofdonderzoeker van deze studie en de directeur van de afdeling Reumatologie en Immunologie van het Peking Union Medical College Hospital en de Chinese Academie voor Medische Wetenschappen.

Print Friendly, PDF & Email

Over de auteur

Linda Hohnholz, eTN-redacteur

Linda Hohnholz schrijft en redigeert artikelen sinds het begin van haar carrière. Ze heeft deze aangeboren passie toegepast op plaatsen als Hawaii Pacific University, Chaminade University, het Hawaii Children's Discovery Center en nu TravelNewsGroup.

Laat een bericht achter