Brekend Europees nieuws Brekend internationaal nieuws Reisnieuws breken Zakenreis Overheidsnieuws Health News Nieuws Mensen Verantwoordelijk Veiligheid Duurzaamheidsnieuws Toerisme Travel Wire Nieuws trending Now Brekend nieuws in de VS

EU omarmt de nieuwe Lagevrito-pil van Merck nu het aantal COVID-19-gevallen toeneemt

De nieuwe pil van Merck omarmd door de EU naarmate het aantal COVID-19-gevallen toeneemt.
De nieuwe pil van Merck omarmd door de EU naarmate het aantal COVID-19-gevallen toeneemt.
Geschreven door Harry Johnson

De EU-regelgever zei dat de behandeling zo snel mogelijk moet worden toegediend nadat COVID-19 is gediagnosticeerd en binnen vijf dagen na het begin van de symptomen. Het geneesmiddel moet twee keer per dag worden ingenomen gedurende een periode van vijf dagen.

Print Friendly, PDF & Email

Vrijdag heeft de geneesmiddelenregulator van de Europese Unie een 'advies' uitgebracht ter ondersteuning van het noodgebruik van het nieuwe anti-coronavirusgeneesmiddel dat is ontwikkeld door de Amerikaanse multinationale farmaceutische onderneming Merck in samenwerking met Ridgeback Biotherapeutics, hoewel het nog niet is goedgekeurd door de Amerikaanse autoriteiten.

Het European Medicines Agency (EMA) heeft het gebruik in noodgevallen aanbevolen van Merck's-pil voor de behandeling van klinisch kwetsbare COVID-19-patiënten naarmate nieuwe gevallen van coronavirus over het Europese continent pieken.

In een verklaring, EMA zei dat het medicijn Lagevrio - ook bekend als molnupiravir of MK 4482 - "kan worden gebruikt voor de behandeling van volwassenen met COVID-19 die geen aanvullende zuurstof nodig hebben en die een verhoogd risico lopen op het ontwikkelen van ernstige COVID-19."

De EU-regelgever zei dat de behandeling zo snel mogelijk moet worden toegediend nadat COVID-19 is gediagnosticeerd en binnen vijf dagen na het begin van de symptomen. Het geneesmiddel moet twee keer per dag worden ingenomen gedurende een periode van vijf dagen.

Het EMA somde de mogelijke bijwerkingen van de pil op, waaronder lichte of matige diarree, misselijkheid, duizeligheid en hoofdpijn. De behandeling wordt niet aanbevolen voor zwangere vrouwen.

De regelgever kondigde eerder op vrijdag aan dat het was begonnen met het beoordelen van het geneesmiddel Paxlovid van Pfizer voor COVID-19 met hetzelfde doel “om nationale autoriteiten te ondersteunen” die kunnen beslissen over het vroege gebruik ervan voorafgaand aan de vergunning voor het in de handel brengen in het licht van toenemende gevallen en sterfgevallen in Europa.

Vandaag kondigde Oostenrijk aan dat het vanaf maandag een nieuwe landelijke afsluiting zou invoeren en vaccinatie verplicht zou maken, terwijl de Duitse gezondheidsautoriteiten beweerden dat het land was veranderd in "één grote uitbraak".

Zowel Pfizer als Merck hebben goedkeuring voor hun coronavirusmedicijnen aangevraagd bij de Amerikaanse Food and Drug Administration, maar het is onduidelijk wanneer deze mogelijk wordt verleend.

Print Friendly, PDF & Email

Over de auteur

Harry Johnson

Harry Johnson is de opdrachtredacteur geweest voor eTurboNews al bijna 20 jaar. Hij woont in Honolulu, Hawaii, en komt oorspronkelijk uit Europa. Hij geniet van het schrijven en verslag doen van het nieuws.

Laat een bericht achter